当水和某种气体接触时,就会有一部分气体溶解到水中,用气体的溶解度表示气体溶解于水中的数量,以mg /L计值,它和气体的种类以及该气体在水面的分压力和水的温度有关。在一定的压力下,水的温度越高,气体的溶解度越小,反之气体的溶解度就越大。同时气体在水面的分压力越高,其溶解度就越大,反之,其溶解度也越低。天然水中溶解的氧气可达10mg / L由于汽轮机的真空系统不可能绝对严密,空气通过不严密部分渗入系统,凝结水可能溶有大量氧气。此外,补充水中也含有氧气及二氧化碳等其它气体。采用热力除氧的方法,可除去给水中溶解的不凝结气体。
除氧是要除去水中所有的不凝结气体,它采用的是热力除氧的方法,其原理是依据亨利定律和道尔顿定律以及传热传质定律。亨利定律指出:当液体表面的某气体与溶解于液体中该气体处于进、出动态平衡时,溶于单位容积液体中该气体的质量b,与液面上该气体的分压力Pb成正比:
b=kPb/Po (mg/L)
式中:K为该气体的质量溶解度系数,它与液体和气体的种类和温度有关;Po为液面上的全压力。可见当水面上气体的分压力小于溶解该气体所对应的平衡压力Pb时,则该气体就会在不平衡压力差△P作用下,自水中离析出水面,直到新的平衡状态为止。因此,如果使水面上该气体的分压力一直维持零值,就可以使该气体从水中完全逸出而除去,这就是热力除气的基本原理。问题是如何使水面上不凝结气体的分压力近似为零。
根据道尔顿定律:混合气体的全压力等于各组成气体的分压力之和。除氧塔空间的总压力P等于水中所溶解各气体在水面上的分压力Pi与水上面水蒸汽分压力Ps之和,即:
P=ΣPi+Ps (MPa)
在除氧器中,随着水流被蒸汽不断地加热,水会逐渐蒸发,水表面的水蒸汽压力就逐步增大,其它气体的分压力就逐步减少,水中的气体分子逐渐脱出,并随余汽排出,水面内外气体分压均被减小而维持一定的压差△P;当水被加热到除氧器工作压力下的饱和温度时,水表面的水蒸汽分压力等于除氧头的压力,也即蒸汽分压力等于总压力,其它气体的分压力近于或等于零,这就可能让水中的各气体完全脱出,水中气体溶解量接近零。加热除氧过程既是传热过程同时又是一个传质过程;气体从水中离析脱出的量与水的表面积A、不平衡差△P成正比例,即
G=KmA△P (mg/L)
Km是传质系数或称离析系数。
气体从水中离析过程即传质过程,此过程可分为两个阶段:****阶段是初期除气阶段,水中所溶气量较多,不平衡压差较大,气体能以小气泡形式克服水的表面张力迅速逸出水表面,此阶段可除去水中大部份的气体;第二阶段是深度除气阶段,因这时水中溶解的气量较小,不平衡△P较小,气体只能依靠分子的扩散作用缓慢地从水表面逸出,于是就要设法造成大面积水膜,以减少水的表面张力,加强扩散作用;或者利用蒸汽在水面下的鼓泡作用,让气体附在水泡面上逸出。可见深度除气过程较缓慢,所以用加热的原理除气不容易做到很彻底。特别是水温没有达到除氧器压力对应的饱和温度时,水中含氧量急剧增加。在对于除气要求很高的机组,一般要再辅以
图1-1示出氧气的溶解度与水的温度关系。在热力除氧时,将水温提高能降低氧气和其他气体的溶解度,并同时升高了水蒸气的分压力即降低了氧气等气体的分压力。当水达到该压力下的沸点温度时,在液面上就仅有饱和水蒸气,其分压力为Px=P,而此时其余氧气等气体的分压力等于零,则被除氧。这种除氧状态仅存在于接近水面的薄层,被放出的气体能成气泡状分离,但液体的表面张力和黏度能阻滞气泡自水分离,在温度升高时此表面张力和黏度会降低。
热力除氧是将水进入除氧器后播散成微细的水柱液滴或微薄的水膜,同时加热蒸汽进人除氧器后与水直接接触而使水被加热,由于水流细小,形成的表面积大,因此能与蒸汽充分接触被加热而达到相应压力下的饱和温度,使氧气析出,而微细的水流又使氧气易于逸出,从而达到充分的除氧。除氧虽有多种方法,但在火力发电厂中实际应用的只有热力除氧器。溶解在水中的气体主要是氧气,但还有小部分其他腐蚀性气体,在热力除氧器中把它们一并除去,因此除氧器也可以称为除气器[在国外就称为除气器(Deaeartor)。